治白癜风最佳医院选择 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4792767.html再障（AA）期与骨髓增生异常综合征（MDS）期比较，都有贫血、出血，全血细胞减少程度后者低于或接近AA。是再障还是MDS？这么像的两个病如何区分？在临床上可以发现，骨髓中淋巴细胞数再障高于MDS。骨髓中原始细胞数MDS高于再障，通过观察发现，AA转MDS后，骨髓细胞形态学仍残留AA特点，如炭核样幼红细胞，浆细胞，网状细胞增多。这种现象是AA的转化，使两种疾病特点重叠。MDS-RA是MDS的初级阶段，由于时间短暂，AA特点还未消失。AA、PNH、MDS都属于造血干细胞疾病，相互之间关系密切，有的病例可以互相转化，从临床特征到形态学符合AA转归MDS特点，尚未发现其他之间互相转化的病例。AA呈正细胞正色素性贫血，其中表现为成熟红细胞明显大小不一，早期红系的形态学改变是否容易转归MDS，有待进步一步观察。了解——骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血AA是多种病因引起的骨髓造血功能衰竭的疾病，MDS是异常克隆损害正常造血组织而致造血细胞异常增殖的一组疾病，由于两者在临床表现如贫血，出血，不同程度的感染，全血细胞减少等方面较相似，容易造成两种疾病的相互误诊。尤其是原始细胞不增多的MDS-RA。急性AA与MDS-RA容易鉴别，其增生程度多低下或重度低下，非造血细胞增多，无巨核细胞或巨核细胞减少，慢性AA的增生程度多活跃，粒、红两系增生良好，淋巴细胞无明显增多，与MDS-RA鉴别困难。但病态造血和外周血出现幼粒细胞是重要鉴别MDS和AA的标准。有的作者认为AA转化为MDS与MDS误诊为不典型AA不同，他们是两种相近似特征疾病发展的不同阶段，而不是MDS误诊为AA。低增生性MDS是以骨髓细胞容积0.30和病态造血为共同特征，在FAB-MDS亚型中发生率以MDS-RA最多，病例中转为低增生性MDS-RA，患者初诊AA时，外周血表现为三系血细胞减少，淋巴细胞增多，达0.49，血及骨髓中无幼稚细胞，骨髓活检示为*骨髓。转归MDS后，血象可见幼稚细胞，单核细胞增多达0.16，骨髓中原幼单核细胞占0.02，可见红系的病态造血。成熟红细胞明显大小不一。淋巴细胞比值较前比较降低为0.19。再障会转变成其他的恶性病吗？一般来说，再障是不会转变其他的恶性血液系统疾病，但不排除原发疾病的误诊以及长期服药后的异常变化，故，建议及时接受正确治疗，尽快治愈再障，切勿拖延治疗。Ps7.23~7.24「点击加病友交流群」群里只有患者家属互相交流，已入群者请勿重复加入！无偿咨询帮助点击下方预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇