一直以来，病*感染都被认为是再生障碍性贫血的常见病因之一，但大家对于病*感染与再障发病之间的真正关系并不清楚，甚至容易因此而对病情认知不足，耽误治疗。
目前，认为与再生障碍性贫血的发生关系比较大的病*，主要包括：肝炎病*，巨细胞病*，EBV病*，人类微小病*HPV等。
第一：肝炎病*
临床上，从感染肝炎病*到发生骨髓造血抑制的潜伏期约6-12周，最长者可在确诊肝炎后1.5年，而大多数肝炎相关性再障(HAAA)都是发生在急性肝炎的恢复期。
在发生HAAA的病人，肝炎的临床表现多不十分严重，但与其它原因引起的再障相比，HAAA的治疗效果及预后均较差。
是不是每一种肝炎病*都会引起再障呢?
早年对多次全世界范围内的甲型、乙型肝炎大流行作过回顾性或前瞻性分析，并未发现与之相关的再障发病率的上升。结合近几年的数项临床观察结果，目前认为甲肝病*(HAV)、乙肝病*(HBV)感染与HAAA关系不大。
肝炎相关性再障病人尚不明确，但文献报道少数甲型、乙型、丙型和戊型病*性肝炎可继发再障，但肝炎相关性再障更多是由血清学阴性的肝炎所致。通常患者以急性肝炎首发，*疸、转氨酶明显升高，1～2月后随肝炎好转逐渐恢复，患者开始出现进行性血细胞减少、骨髓造血功能衰竭，且多进展为重型或极重型再障。
第二，巨细胞病*
人类健康个体急性感染CMV后发生再生障碍性贫血的病例却未见有报道，而器官移植(包括肾移植、肝移植、心脏移植、骨髓移植)术后所发生的CMV-AA却越来越受到重视，鉴于器官移植术后病人均有不同程度的免疫抑制，故而推测CMV-AA的发生与个体的免疫功能状况有关，或许应该将这种情况下发生的CMV感染及CMV-AA视为器官移植术后的条件致病病原感染。
第三，EB病*感染
EB病*感染后发生再生障碍性贫血的报告已为数不少，并常伴有其它系统的表现，如肺炎、脉络膜炎或中枢神经系统症状，有时甚为严重而使医生忽略了再障的存在。
第四，人类微小病*B19
HPVB19与骨髓造血障碍之间的关系现在颇受重视，对骨髓组织有高度亲和性。在有潜在溶血危险(如镰刀细胞性贫血、地中海贫血等)的病人感染HPVB19后常常发生“纯红细胞性再生障碍性贫血”;而在免疫功能不健全者HPVB19的感染则可能引起严重的全血细胞减少(重型再障)。
HPVB19与CMV感染相似，HPVB19感染也常见于一些接受器官移植的病人。
临床上，病*感染导致的再生障碍性贫血的治疗与特发性再障的治疗基本相同，但不能忽视抗病*治疗的问题。同时，需要大家注意的是，虽然现在对各种病*感染导致的再生障碍性贫血的认知，诊断和治疗方面都有了一定的研究和发展，但在治疗方面，还需要大家能够积极应对，尽可能的选择更好更有效的治疗方案。
备注：
关于病*感染与再生障碍性贫血的治疗方面还有不懂的问题，可
再障病友会